Die Selbsthilfegruppe Mukoviszidose Ortenau finanziert mit Spenden die Kosten f\u00fcr mobile Physiotherapie in Seelbach und im Kinzigtal, die von den Krankenkassen nicht \u00fcbernommen werden. Mit Hilfe der mobilen Physiotherapie sichert der Verein die lebensnotwendige Krankengymnastik f\u00fcr schwerkranke Mukoviszidose Patienten und entlastet damit Eltern und Angeh\u00f6rige bei t\u00e4glichen mehrst\u00fcndigen Therapien. <\/p>\n
Mukoviszidose ist die h\u00e4ufigste erbliche Stoffwechselerkrankung unserer Bev\u00f6lkerung. Die Krankheit ist immer noch unheilbar und f\u00fchrt zu einer verk\u00fcrzten Lebenserwartung. Mit den stark engagierten Selbsthilfegruppen, \u00c4rzten an speziellen Muko-Ambulanzen, Ern\u00e4hrungsberatern, Psychologen und Physiotherapeuten ist es gelungen, die Lebenserwartung von 12 auf ca. 40 Jahre zu erh\u00f6hen \u2013 ein unfassbar toller Erfolg, zu dem auch die Selbsthilfegruppe Ortenau beitr\u00e4gt.<\/p>\n
Corinna Kohutt und Willi Kohler freuten sich riesig \u00fcber die Spende, mit der sie nicht gerechnet hatten. Bei der Spenden\u00fcbergabe durch Markus Juchheim wurde das JULABO Team von Willi Kohler auch gleich zum 3. Ortenauer Schutzengellauf eingeladen. Der Lauf findet am 26. Mai 2018 in Zell a. H. statt. Vergangenes Jahr sind rund 700 L\u00e4uferinnen und L\u00e4ufer f\u00fcr Menschen mit Mukoviszidose in Zell a.H. an den Start gegangen. Gerne wird JULABO teilnehmen und die gro\u00dfartige Arbeit unterst\u00fctzen <\/p>\n
Mehr zum Lauf unter:
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